处于液相色谱分析里，进样的方式会对分离效果以及数据的重复性产生直接影响，不管是手动进样阀，还是自动进样器，都存在各自适用的场景，知晓不同进样方式的操作要点以及选择逻辑，能够让你的实验取得事半功倍的效果。

液相色谱柱进样方式有哪些

手动六通阀进样以及自动进样器进样，这属于为常见的进样方式。手动进样是借助操作者转动阀门以此把样品切入流路，它适用于样品量少、频率低的实验室。自动进样器是经由程序控制，进而完成吸样、进样、清洗的全流程，它适合批量样品以及需要高精度保留时间重现性的方法。除此之外还有微量进样针做直接进样，不过仅局限于低压体系，现在已经很少被使用了。

手动进样和自动进样区别

经过手动方式进行进样所含有的核心优势在于成本较为廉价、维护起来相对简单，然而却对操作手法有着很强的依赖性，进样速度要是不一致的话就会致使峰展宽，转阀瞬间所产生的脉冲还有可能对柱头造成扰动，自动进样器能够精准地控制进样的体积以及速度，残留以及交叉污染的程度更低，对于那些要求保留时间RSD小于0.1%的精密实验而言，必须要选择自动进样，不过自动进样器需要定期对针头进行校准以及对管路进行清洗，不然的话很容易出现气泡或者进样量偏差。

进样量多少合适

进样的体积并非越大便越好，当分析柱的内径是4.6mm 时，常规的进样量处于5至20μL 之间，窄径柱（2.1mm）的话则建议1至5μL ，过大的进样量会致使柱外体积扩展，峰形出现拖尾甚至分叉，有一个实用的经验是，进样体积需控制在柱体积的1%至5%之间，对于高浓度的样品，可以借助稀释来降低绝对进样量，防止过载损坏色谱柱，要始终用样品的溶剂去匹配流动相的初始比例，不然溶剂效应会破坏分离度。

如何减少进样误差

不管是何种进样方式，都得留意三个细节：其一，要确保进样针或者进样环内部没有气泡，手动进样的时候需先用样品冲洗定量环达5倍体积；其二，每一次进样之后要用强溶剂清洗针的外壁，防止残留被带入下一针；其三，要定期检查转子密封垫以及定子，因为磨损会致使漏液以及峰面积漂移。对于自动进样器而言，还得关注洗针程序的设置，好采用“进样前+进样后”的双次清洗。

在你平常所进行的实验里边，有没有碰到过由于进样的方式并不恰当，从而致使峰形出现问题的情况呢？要是有的话，欢迎在评论的区域分享你自身的经验，并且点赞进行转发，以此使得更多的实验伙伴能够减少走弯路的情况发生。